spinale muskelatrophie

SMA-Forschung unterstützen und betroffenen Familien helfen - Das ist unsere Aufgabe!

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Krankheitsübergreifende Seiten
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1   Link   TREAT-NMD Deutschland
Ein europäisches Exzellenznetzwerk für neuromuskuläre Erkrankungen
2   Link   Orphanet
Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs.
3   Link   Deutsche Gesellschaft für Humangenetik
Die GfH ist in allen Bereichen der Humangenetik der zentrale Ansprechpartner für Wissenschaft, Forschung, klinische Anwendung und praktische Umsetzung. Hier finden Sie Ihre Anlaufstelle für die "Genetische Beratung".
4   Link   Deutsche Forschungsgemeinschaft - DFG
Unter dem Punkt "Geförderte Projekte" können Sie nach Projekten für die "Spinale Muskelatrophie" suchen...
5   Link   Kompetenznetzwerk Stammzellforschung NRW
Ausführliche Informationen über das Thema Stammzellforschung in Deutschland und in der Welt.
6   Link   Deutsche Gesellschaft für Neuropädiatrie
Entwicklungsneurologie, Rehabilitation, Palliativmedizin
7   Link   MDA - Helping Jerry's Kids
Organisation des US-Schauspielers Jerry Lewis, die auch die SMA-Forschung seit vielen Jahren finanziell unterstützt.
8   Link   4hc - for handicapped - Handicap-Datenbank
In der 4hc-Handicap-Datenbank finden Sie erklärende Texte zu vielen schweren und seltenen Krankheitsbildern, sowie Behinderungen und Links zu denen, die sich damit auskennen, wie Selbsthilfegruppen, Initiativen, Verbände und Fachgesellschaften.